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生物技术通讯杂志

2021-05-19 21014 生物教育

生物技术通讯杂志基础信息:

《生物技术通讯》是中国人民解放军唯一的、也是中国国内不多的全面反映生物技术及分子生物学、分子遗传学研究进展,及其在生物医学、工业、农业、环保、卫生、食品等各领域应用进展的学术性刊物之一。它面向国内外,为生物技术及相关学科的研究与发展服务,及时报道和反映国内外最新研究成果及进展,交流新技术新方法,为提高我国生物技术研究和应用水平、促进生物技术各相关学科的发展作贡献。

本刊栏目设置灵活多样,对来稿不拘一格,始终以文章的学术性思想性为最高标准。登载的论文、综述等主要文章均附有详尽的英文摘要。本刊覆盖面宽广,既适于从事生物技术各相关学科的研究、决策、管理、教学人员阅读,也是正在学习生物技术各学科的大专院校学生的良师益友;而对于对生物技术这一二十一世纪主题科学感兴趣的普通读者而言,本刊也是最适合的刊物之一。主办单位:军事医学科学院生物工程研究所出版周期:双月刊。

生物技术通讯杂志收录情况:

《生物技术通讯》是中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),被中国科技论文与引文数据库、中国学术期刊综合评价数据库、中国期刊全文数据库、中国学术期刊(光盘版)、中国期刊网、中国数字化期刊群、中国生物学文献数据库、《中国生物学文摘》、中文科技期刊数据库等收录。

生物技术通讯杂志栏目设置:

设有研究报告、技术方法、综述、经验交流、专论研究快报、生物药园及知识介绍等栏目。

生物技术通讯杂志收录情况:

国际刊号ISSN:1009-0002,国内刊号CN:11-4226/Q,邮发代号:82-196。

生物技术通讯杂志社相关期刊

    生物技术通报杂志

    生物技术通讯杂志社投稿信息

    (一)基本要求来稿要求题材新颖、内容真实、论点明确、层次清楚、数据可靠、文句通顺。文章一般不超过5000字。投稿请寄1份打印稿,同时推荐大家通过电子邮件形式投稿。

    (二)文题文题要准确简明地反映文章内容,一般不宜超过20个字,作者姓名排在文题下。

    (三)作者与单位文稿作者署名人数一般不超过5人,作者单位不超过3个。第一作者须附简介,包括工作单位、地址、邮编、年龄、性别、民族、学历、职称、职务;其它作者附作者单位、地址和邮编。

    (四)摘要和关键词所有论文均要求有中文摘要和关键词,摘要用第三人称撰写,分目的、方法、结果及结论四部分,完整准确概括文章的实质性内容,以150字左右为宜,关键词一般3~6个。

    (五)标题层次一级标题用“一、二、……”来标识,二级标题用“(一)、(二)、……”来标识,三级标题用“1.2.”来标识,四级标题用“(1)、(2)”来标识。一般不宜超过4层。标题行和每段正文首行均空二格。各级标题末尾均不加标点。

    (六)计量单位、数字、符号文稿必须使用法定的计量单位符号。

    (七)参考文献限为作者亲自阅读、公开发表过的文献,只选主要的列入,采用顺序编码制著录,按其文中出现的先后顺序用阿拉伯数字编号,列于文末,并依次将各编号外加方括号置于文中引用处的右上角。书写格式为:作者.文题.刊名年份;年(期):起始页.网上参考材料序号.作者.文题网址(至子--栏目).上传年月。

    生物技术通讯杂志社编辑部征稿DH结构域缺失对SGEF在293T细胞中定位的影响不同生长时期鼠疫耶尔森菌调控子Fis转录谱的比较分析伤寒沙门菌和甲型副伤寒沙门菌分离株的外膜蛋白谱比较大肠杆菌O157:H7的sRNA伴侣蛋白Hfq的基因克隆、表达及纯化耐酸性黑曲霉β-甘露聚糖酶的克隆及其在毕赤酵母中的表达分析山梨醇脱氢酶的克隆、表达及活性检测突触小体相关蛋白SNAP25的原核表达、纯化及鉴定PES1慢病毒表达载体的构建及其对乳腺癌ZR75-30细胞生长的影响含分泌型萤光素酶和绿色荧光蛋白双报告基因的慢病毒载体的制备与表达分析慢性髓细胞性白血病病人骨髓单个核细胞中差异表达基因的筛选A型产气荚膜梭菌经小鼠传代的毒力变化利用间接ELISA定量分析伤寒沙门菌表面呈现表达的流感病毒抗原动物活体成像生物发光稳定细胞株的构建重组抗CD20单克隆抗体ELISA检测新方法的建立染色质免疫沉淀法筛选转录因子Nanog调控的目的基因FHL2参与调控MCF-7细胞周期利用载体介导小干扰RNA诱导RSRC1基因沉默发根农杆菌介导丹参牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合酶1基因RNA干扰载体的转化印记基因Inpp5f-v3的片段克隆及其在小鼠胚胎发育中的表达放射诱导基因FHL2在人群中表达水平的检测HLA-G参与骨髓间充质干细胞的抑制作用机制探讨细胞自噬与炭疽致死毒素的相互作用重组腺病毒Ad-GFP的纯化应用TaqMan荧光定量PCR检测土拉弗朗西斯菌鸡γ-干扰素在杆状病毒系统中的表达徐淮白山羊DGAT2基因内含子3多态性与生长性状关联分析中国荷斯坦牛ABCG2基因编码区多态性检测及生物信息学分析