RADIOLOGE

放射科医生为整个放射技术提供信息并培训。放射科在医药临床专业中具有中心联系性。科技和研究的进步正在加速放射性诊断和疗法的研发。核磁共振、电子扫描、三维、声波、声波、声波功能和干预诊断和治疗的进一步发展，给诊所和实践带来了变化。在现代辐射疗法和辐射生物学中也有类似的进步。辐射性保护及成本/用户分析面临着越来越大的关注。放射科的每一期期刊都论及工作上的主题，以增进对知识的最新了解。我们可以在“自由议题”栏下发布其最新资料，并确保“科研活动的最新资料”。相关利兹领域:像x光诊断分析电磁学分析、核磁共振、光谱分析、超音波数码模拟技术，在生物物理学和生物物理学的诊断和辐射保护方面进行核医学分析。为了对测试者或患者进行研究，需要解释本研究日志含有“伦理道德委员会”的检查，相应的内容都是符合赫尔辛基声明的道德标准的。(12/1990号，联邦编号243 a12. 年)。针对研究人员进行启迪的同时，要根据原稿表示同意。可以排除实验对象身份的提示野生动物研究方案必须包括一道禁令，那就是《实验室问题世界野生动物保育协会》(1985年出版第8623篇《附加国情条例》)得到遵守。"因此，出版商将保留在手稿之前的权利" "不应符合要求"如违反o. g.要求或数据错误

Der Radiologe dient der Information und Fortbildung auf dem Gebiet der gesamten Radiologie. Die Radiologie nimmt unter den klinischen Fachdisziplinen der Medizin eine zentrale und verbindende Stellung ein. Fortschritte in Technik und Forschung führen zu einer immer schnelleren Entwicklung der radiologischen Diagnostik und Therapie. Magnetresonanztomographie und Spektroskopie Computertomographie digitale Radiographie PACS und 3D-Visualisierung sowie Weiterentwicklungen in der sonographischen funktionellen und interventionellen Diagnostik und Therapie haben zu umw?lzenden Ver?nderungen in Klinik und Praxis geführt. ?hnliche Fortschritte sind in der Radionukliddiagnostik in der modernen Strahlentherapie und in der Strahlenbiologie zu erwarten. Probleme des Strahlenschutzes und Kosten-/Nutzenanalyse finden immer st?rkeres Interesse. In jedem Heft des Radiologen wird ein Thema des Faches behandelt so da? ein aktueller ?berblick über den jeweiligen Wissensstand vermittelt wird. Die Aktualit?t der Zeitschrift ist durch kurzfristig zu ver?ffentlichende Beitr?ge unter den Rubriken "Freie Themen" sowie "Aktuelles aus der Forschung" gew?hrleistet. Interessengebiete: bildgebende Diagnostik wie R?ntgendiagnostik Angiographie Computertomographie interventionelle Radiologie Magnetresonanztomographie und Spektroskopie sowie Ultraschall digitale Bildverarbeitung Radioonkologie Nuklearmedizin in Diagnostik und Therapie Biophysik sowie Strahlenbiologie und Strahlenschutz. Zur Publikation eingereichte Manuskripte müssen bei Untersuchungen an Probanden oder Patienten die Erkl?rung enthalten da? das Versuchsprotokoll von einer Ethikkommission begutachtet wurde und somit den ethischen Standards der Deklaration von Helsinki 1964 in der jeweils gültigen Fassung (Pharm. Ind. Nr. 12/1990 sowie Bundesanzeiger Nr. 243 a vom 29. 12. 1989) entspricht. Gleichzeitig ist die Einwilligung der Versuchsperson nach Aufkl?rung im Text des Manuskriptes zu fixieren. Hinweise die auf die Identit?t der Versuchsperson schlie?en lassen sind zu vermeiden. Tierversuchsprogramme müssen den Passus enthalten da? die "Principles of laboratory animal care" (NIH publication No. 86-23 revised 1985) eingehalten wurden soweit nicht zus?tzlich besondere nationale Regelungen zu beachten sind (für die Bundesrepublik Deutschland ist dies das Tierschutzgesetz in aktueller Fassung). Die Herausgeber behalten sich deshalb das Recht vor Manuskripte abzulehnen die den o. g. Anforderungen nicht entsprechen. Der Autor haftet bei Versto? gegen die o. g. Anforderungen oder bei falschen Angaben.